Murray Blackmore

Murray Blackmore, PhD

副教授

生物医学科学系

马凯特大学，健康科学学院

密尔沃基，美国

关于演讲人：

Blackmore博士在斯坦福大学获得本科学位，并在明尼苏达大学获得神经科学研究生学位。在迈阿密治疗瘫痪项目的博士后培训期间，Blackmore博士研究了轴突再生，并采用高含量筛选方法确定新的基因靶标以促进神经修复。之后，作为迈阿密项目的研究助理教授，Blackmore博士利用基因治疗方法测试这些新的基因靶标促进脊髓损伤后轴突再生的能力。Blackmore博士在马凯特大学继续这一研究方向，在脊髓损伤的啮齿动物模型中使用基因病毒传递至受损的神经元，以促进修复。

研究方向：

神经元依靠长轴突与靶细胞进行交流。大脑和脊髓中的神经元几乎没有再生轴突的能力，这些轴突因受伤或疾病而被破坏，导致了破坏性的永久性功能丧失。而另一方面，许多其他类型的神经元，包括周围神经元、低等脊椎动物的神经元和胚胎神经元，可以顽强地再生自己的轴突。是什么机制让某些类型的神经元能够再生，而其他类型的却不能？我研究项目的目标是：1）确定解释不同类型神经元之间再生能力差异的基因；2）控制神经元的基因表达以促进再生能力。为此，我们比较了再生神经元与非再生神经元的基因表达，然后在轴突生长的培养试验中测试不同表达的基因活性。然后，在脊髓损伤的啮齿动物模型中使用病毒介导的基因传递，我们测试活体动物中促进轴突生长能力最强的候选基因。最终，我们的目标是开发基因疗法，以促进脊髓损伤和大脑损伤中的轴突再生。

Selected Recent Publications:

1. Kramer AA, Olson GM, Chakraborty A, Blackmore MG (2021) Promotion of corticospinal tract growth by KLF6 requires an injury stimulus and occurs within four weeks of treatment. Exp Neurol 339:113644.

2. Campbell BC, Nabel EM, Murdock MH, Lao-Peregrin C, Tsoulfas P, Blackmore MG, Lee FS, Liston C, Morishita H, Petsko GA (2020) mGreenLantern: a bright monomeric fluorescent protein with rapid expression and cell filling properties for neuronal imaging. Proc Natl Acad Sci U S A 117:30710-30721.

3. Wang Z, Maunze B, Wang Y, Tsoulfas P, Blackmore MG (2018) Global Connectivity and Function of Descending Spinal Input Revealed by 3D Microscopy and Retrograde Transduction. J Neurosci 38:10566-10581.

4. Galvao J, Iwao K, Apara A, Wang Y, Ashouri M, Shah TN, Blackmore M, Kunzevitzky NJ, Moore DL, Goldberg JL (2018) The Krüppel-Like Factor Gene Target Dusp14 Regulates Axon Growth and Regeneration. Invest Ophthalmol Vis Sci 59:2736-2747.

5. Wang Z, Winsor K, Nienhaus C, Hess E, Blackmore MG (2017) Combined chondroitinase and KLF7 expression reduce net retraction of sensory and CST axons from sites of spinal injury. Neurobiol Dis 99:24-35.