Manuel Menendez-Gonzalez

Manuel Menendez-Gonzalez

终身教授

奥维耶多大学医学系，西班牙；

阿斯图里亚斯中央大学医院神经内科，西班牙；

阿斯图里亚斯公国健康研究所

神经病学基础临床研究组，西班牙

关于演讲人：

Manuel Menéndez-González 教授是奥维耶多大学的终身教授，同时也是阿斯图里亚斯中央大学医院的神经病学家。完成神经内科住院医师培训后，他接受了痴呆症和行为神经病学的专门培训。他加入了多个科学学会和专业协会，并在机构、委员会和学会中担任过各种管理和参与职务。他拥有扎实的学术背景，教学经验包括神经解剖学和临床神经病学课程，尤其侧重于神经退行性疾病。

作为一名研究人员，Menéndez-González教授参与过公共和私人基金资助的研究项目、健康结果研究和临床试验。他的专业知识涵盖基础研究、应用研究以及将研究成果转化为临床实践，彰显了他致力于创新和改进神经系统疾病治疗方法的承诺。他曾担任地区、国家和欧洲资助项目的首席研究员 (PI)。他在书籍、期刊和会议论文集上发表了大量文章（超过200篇论文）。他因其在神经退行性疾病遗传学以及开发用于治疗此类疾病的鞘内给药创新技术方面的工作而受到认可。

近年代表文章：

1. Menendez-Gonzalez M (2025) Implementing a tridimensional diagnostic framework for personalized medicine in neurodegenerative diseases. Alzheimers Dement 21:e14591.

2. Bellenguez C, Küçükali F, Jansen IE, Kleineidam L, Moreno-Grau S, Amin N, Naj AC, Campos-Martin R, Grenier-Boley B, Andrade V, Holmans PA, Boland A, Damotte V, van der Lee SJ, Costa MR, Kuulasmaa T, Yang Q, de Rojas I, Bis JC, Yaqub A, et al. (2022) New insights into the genetic etiology of Alzheimer's disease and related dementias. Nat Genet 54:412-436.

3. de Rojas I, Moreno-Grau S, Tesi N, Grenier-Boley B, Andrade V, Jansen IE, Pedersen NL, Stringa N, Zettergren A, Hernández I, Montrreal L, Antúnez C, Antonell A, Tankard RM, Bis JC, Sims R, Bellenguez C, Quintela I, González-Perez A, Calero M,   et al. (2021) Common variants in Alzheimer's disease and risk stratification by polygenic risk scores. Nat Commun 12:3417.

4. Blauwendraat C, Iwaki H, Makarious MB, Bandres-Ciga S, Leonard HL, Grenn FP, Lake J, Krohn L, Tan M, Kim JJ, Gibbs JR, Hernandez DG, Ruskey JA, Pihlstrøm L, Toft M, van Hilten JJ, Marinus J, Schulte C, Brockmann K, Sharma M, et al. (2021) Investigation of Autosomal Genetic Sex Differences in Parkinson's Disease. Ann Neurol 90):35-42.

5. Kia DA, Zhang D, Guelfi S, Manzoni C, Hubbard L, Reynolds RH, Botía J, Ryten M, Ferrari R, Lewis PA, Williams N, Trabzuni D, Hardy J, Wood NW; United Kingdom Brain Expression Consortium (UKBEC) and the International Parkinson’s Disease Genomics Consortium (IPDGC) (2021) Identification of Candidate Parkinson Disease Genes by Integrating Genome-Wide Association Study, Expression, and Epigenetic Data Sets. JAMA Neurol 78:464-472.